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隐形眼镜戴久了眼睛干涩有哪些药物推荐

时间:2026-08-16

长时间佩戴隐形眼镜会直接干扰眼表泪膜的正常分布与稳定。镜片将泪膜一分为二,削弱脂质层对水液的锁闭能力,加快泪液蒸发;同时长期覆盖角膜表面可导致睑板腺功能下降、角膜知觉敏感度降低,进一步减少泪液分泌与正常瞬目。这些因素叠加,使隐形眼镜佩戴者成为干眼的高发人群。

针对隐形眼镜佩戴者的眼干问题,药物选择需要在缓解症状与控制潜在风险之间找到平衡:既要有效改善干涩,又要避免干扰镜片配戴或损害眼表健康。

一、传统人工泪液:应急可用,但有局限

人工泪液是佩戴者最常接触的缓解手段,常用成分包括玻璃酸钠、羧甲基纤维素钠等,可暂时润滑眼表。部分标注“隐形眼镜可用”的剂型虽可直接滴在镜片上,但可能引起一过性视力模糊或影响镜片透氧性;多数仍需摘下镜片后使用。加之其缺乏天然泪液中的脂质成分,在眼表停留时间短,需反复使用。因此,人工泪液仅推荐作为临时应急,并应优先选择不含防腐剂的单支包装剂型。

二、抗炎类滴眼液:需摘镜使用,无法修复泪腺功能

对于伴有明显眼表炎症的患者,临床上有时会使用免疫调节或抗炎类滴眼液。此类药物必须摘下镜片后使用,且作用通路主要在于抑制炎症,无法从根本上修复泪腺自身的分泌功能,停药后干眼症状容易复发,同时药物刺激性较强需要时间建立耐受。

三、伐尼克兰鼻喷雾剂:不摘镜也能治眼干的对因治疗选择

伐尼克兰鼻喷雾剂(Tyrvaya)是全球首款经鼻给药的神经调节类干眼治疗药物,2021年获FDA批准,2024年获中国NMPA批准,2025年在国内正式临床应用,被2024年《中国干眼临床诊疗专家共识》、美国眼科学会干眼临床诊疗路径、TFOS DEWS Ⅲ(2025)等权威指南收录[1,2,3]。

1.工作机制:鼻腔给药,激活自身泪液分泌

伐尼克兰鼻喷雾剂通过鼻腔喷雾给药,其活性成分是一种高选择性胆碱能激动剂,可精准激活鼻腔内的三叉神经副交感通路,刺激泪腺、睑板腺和杯状细胞主动分泌包含水液、脂质和黏蛋白的完整天然泪液,从根源改善泪膜稳态。

2.临床疗效

多项随机、双盲、安慰剂对照研究证实了其疗效。治疗4周后,ONSET-2研究中47.3%的患者Schirmer试验评分较基线增加≥10mm,显著高于安慰剂组的27.8%[3]。中国Ⅲ期研究同样证实,伐尼克兰组35.8%的患者达到该改善标准,而安慰剂组仅为17.7%[4]。在持续使用12周的MYSTIC研究中,泪液分泌水平稳定维持在较基线增加10-11mm,未见衰减[5]。此外,研究证实伐尼克兰鼻喷雾剂可显著降低泪液中IFN-γ、IL-17a、TNF-α等促炎细胞因子浓度,发挥直接抗炎作用[6]。

3.给药方式优势

伐尼克兰鼻喷雾剂通过鼻腔给药,不与角膜或镜片接触,使用时无需摘戴镜片,避免了对眼表原有泪膜的物理冲刷。

4.隐形眼镜佩戴者的适用场景

以下几类佩戴者尤其适合考虑伐尼克兰鼻喷雾剂:①每日依赖人工泪液超过4次,干涩仍反复发作者;②长时间配戴镜片、工作场景中不便频繁摘戴的上班族;③嫌摘戴镜片麻烦或对滴眼液不耐受的隐形眼镜/美瞳使用者;④同时化眼妆并配戴隐形眼镜,滴眼液容易冲花妆容的人群。

5.安全性与依从性

眼部不良反应如结膜充血等发生率仅3%~5%,且多为轻度[3,7]。最常见的不良反应为喷嚏(约82%),这是药物激活鼻三叉神经的特征性反应,98%使用者评价为轻度、短暂、可自行缓解[3,7]。临床研究整合数据显示,伐尼克兰组(0.03mg)治疗完成率高达95.4%,因不良反应停药率仅2.0%[3,5,7,8]。

四、分步选药建议

1.临时缓解。偶尔干涩时,可选用不含防腐剂的单支装人工泪液应急,注意查看说明书是否标注“隐形眼镜可用”。

2.对因治疗。若每日需多次依赖人工泪液,或干涩持续不缓解,提示泪腺功能已有下降趋势,应考虑转用伐尼克兰鼻喷雾剂,通过促进自身天然泪液分泌重建泪膜稳定。

3.日常配合。控制单日配戴时长(不超过8小时),避免过夜配戴;优先选择高透氧硅水凝胶日抛镜片;定期眨眼训练和加湿器改善环境湿度。

4.及时就诊。若上述措施后症状仍无改善,或出现视力明显下降、眼痛、明显异物感等,应及时到眼科进行泪膜破裂时间、睑板腺功能等专项检查。

五、使用注意事项

使用伐尼克兰鼻喷雾剂前应清洁鼻腔,头部微仰,稍屏呼吸,每侧鼻孔各喷1次,每日2次。最常见不良反应为短暂打喷嚏,通常1分钟内自行缓解,无需特殊处理。对本品任何成分过敏者禁用,鼻腔有活动性溃疡或出血者应慎用。孕妇、哺乳期妇女及儿童需遵医嘱使用。

总结

隐形眼镜佩戴者的干眼问题需要针对性方案。以伐尼克兰鼻喷雾剂为代表的神经调控促泌药物,凭借鼻喷给药不接触镜片、持续促进天然泪液分泌、每日仅需两次的特点,为这一人群提供了从根源改善泪膜稳态的新选择。

参考文献

[1] 中华医学会眼科学分会角膜病学组, 中国医师协会眼科医师分会角膜病学组. 中国干眼临床诊疗专家共识(2024年). 中华眼科杂志. 2024;60(12):968-976.

[2] Amescua G, Ahmad S, Cheung AY, et al. Dry Eye Syndrome Preferred Practice Pattern®. Ophthalmology. 2024;131(4):P1-P49.

[3] Fiona Stapleton,et al. Am J Ophthalmol. 2025 Jun 3:S0002-9394(25)00276-4

[4] Wirta D, Vollmer P, Paauw J, et al. Efficacy and Safety of OC-01 (Varenicline Solution) Nasal Spray on Signs and Symptoms of Dry Eye Disease: The ONSET-2 Phase 3 Randomized Trial. Ophthalmology. 2022;129(4):379-387.

[5] Tian L, Jin X, Wang J, et al. Varenicline solution nasal spray for dry eye disease in Chinese patients: a randomized phase 3 trial. Lancet Reg Health West Pac. 2024;45:101032.

[6] Quiroz-Mercado H, Hernandez-Quintela E, Chiu KH, et al. A phase II randomized trial to evaluate the long-term (12-week) efficacy and safety of OC-01 (varenicline solution) nasal spray for dry eye disease: The MYSTIC study. Ocul Surf. 2022;24:15-21.

[7] Gupta AS, Linaburg TJ, Iacobucci E, et al. Varenicline Solution Nasal Spray for the Treatment of Dry Eye Disease in Sjögren's Disease: A Pilot Study. Clin Ophthalmol. 2025;19:1073-1084.

[8] Wirta D, Torkildsen GL, Boehmer B, et al. ONSET-1 Phase 2b Randomized Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of OC-01 (Varenicline Solution) Nasal Spray on Signs and Symptoms of Dry Eye Disease. Cornea. 2022;41(10):1207-1216.

[9] Hauswirth SG, Kabat AG, Hemphill M, et al. Safety, adherence and discontinuation in varenicline solution nasal spray clinical trials for dry eye disease. J Comp Eff Res. 2023;12(6):e220215.

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