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欧美大力助推间充质干细胞治疗新冠肺炎患者 新生儿脐带是重要来源

时间:2020-09-07

    据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的实时统计数据显示,截至北京时间4月21日6时30分左右,全球累计确诊新冠肺炎病例2468733例,累计死亡169794例。

    随着新冠肺炎疫情在全球不断蔓延,确诊患者井喷式增长,很多药物与疗法从籍籍无名中脱颖而出助力抗疫。作为当今医学研究最前沿也是最热门的方向之一,干细胞技术也在此次疫情中一展所长。

    中国科技部生物中心副主任孙燕荣近期在北京表示,已在武汉完成超过200例干细胞治疗,从目前结果看,干细胞应用于新冠肺炎的临床治疗安全性良好。不仅在中国,在疫情发展迅猛的海外,干细胞治疗新冠肺炎的临床研究同样如火如荼地开展着,尤其是间充质干细胞,已经成为不可或缺的抗疫创新疗法。

    以色列:胎盘间充质干细胞治疗6名重症患者全部存活

    据以色列 《耶路撒冷邮报》报道,以色列6名新冠病毒肺炎重症患者在接受了胎盘细胞为基础的治疗后全部存活,其中有4名患者的呼吸参数获得改善,3名患者接近完全脱离呼吸机。50%治疗前出现多器官衰竭的患者,也在治疗中恢复正常。除了改善呼吸系统,2名有潜在疾病的患者也显示出临床康复。

    这种胎盘疗法采用的是“具有免疫调节特性的类异体间充质样细胞”,能诱导免疫系统的天然调节性T细胞和M2巨噬细胞,其结果可能是让危险的过激免疫系统获得逆转,减少肺炎和局限性肺炎的致命症状。

    英国:启动脐带间充质干细胞治疗新冠患者肺损伤

    英国贝尔法斯特女王大学的研究人员正在领导一项全英国范围的临床试验,该试验采用脐带间充质干细胞来治疗新冠病毒肺炎引发的急性呼吸衰竭。实验模型显示,脐带间充质干细胞可以减少炎症,抗感染和修复肺组织损伤。目前临床试验已启动志愿者招募,计划在英国多地招募60名志愿者。

    美国:FDA批准多家生物公司的间充质干细胞临床试验项目

    美国生物技术公司Hope Biosciences宣布,美国FDA已批准一项I/II期临床试验,评估公司自体脂肪间充质干细胞治疗新型冠状病毒肺炎的疗效和安全性。

    总部在澳大利亚的生物科技公司Mesoblast称,美国FDA已经批准了公司同种异体间充质干细胞疗法Ryoncil(Remestemcel-L)的新药临床试验申请,通过静脉输注给药,治疗新冠病毒肺炎引发的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。这意味着,在同情用药的途径下,该款产品也可以用来治疗病情最严重的新冠肺炎患者。

    美国生物技术公司OTC PINK:PRED宣布,已向FDA提交了紧急使用授权(EUA)申请,要求立即使用来源于脐带组织的间充质干细胞治疗新冠病毒肺炎引发的急性呼吸窘迫综合征。

    美国《疼痛医师》杂志评论道,脐带间充质干细胞在治疗新冠肺炎的临床证据表明,美国可以考虑在新冠病毒肺炎危重患者中使用脐带间充质干细胞来降低发病率和死亡率。

    间充质干细胞的理想来源:新生儿脐带组织

    全球越来越多的临床试验开始验证间充质干细胞治疗新冠肺炎的益处,而间充质干细胞一个重要来源就是新生儿脐带质组织。

    新生儿脐带以往是作为医疗废弃物丢弃的。1991年,英国贝尔法斯特女王大学的一个实验室从脐带华通氏胶中分离培养出间充质干细胞,脐带间充质干细胞就以取材方便、无伦理争议、低免疫原性等优势得到了广泛的研究与应用。

    截止目前,我国通过国家备案的47个间充质干细胞临床研究项目,脐带组织来源的间充质干细胞就占到了其中的32个,涉及心衰、膝骨关节炎、小儿脑瘫、脊髓损伤、卵巢功能不全等数十种疾病。

    鉴于脐带间充干细胞巨大的医疗价值,欧美及中国许多干细胞库很早就开展了脐带间充质干细胞储存服务。脐带采集对产妇和新生儿无任何伤害,因而吸引大批注重健康的家庭提前储存备份健康。目前,国际上已经有研究团队为疫情之前已经存储过干细胞的患者设计创新治疗方案。

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